Kraniofarinjiyomlar Rathe kesesi ve kraniofarengeal kanalın artıklarından kaynaklanan sella ve suprasellar alanı tutan yavaş ilerleyen benign bir tümördür. Tüm intrakranial tümörlerin %3'ünü ve pediatrik beyin tümörlerinin ise %6-9'unu oluşturur. Çocukluk çağındaki suprasellar tümörlerin %54'ünü kraniofarinjiyomlar oluşturur. Ortaya çıktığı bölgenin anatomik komşulukları sebebiyle yönetimi yıllardır tartışma konusudur. Kritik nörovasküler yapılara olan komşuluk ve invazyon total eksizyonu güçleştirmekle beraber mortalite ve morbidite oranlarının artırmaktadır. Ayrıca çalışmalar göstermektedir ki radyoterapi ile kombine edilen subtotal rezeksiyon tümör kontrolünde ve rekürrenste benzer başarı oranlarına sahiptir. Kişiye özgü ve multidisipliner bir tedavi yaklaşımı ile hayat kalitesini korumayı amaçlayan tedavi seçenekleri kraniofarinjiyomlar için güncel tedavi stratejisi olarak görünmektedir.