Method: Şanlıurfa Eğitim Araştırma Hastanesi, Beyin ve Sinir Cerrahisi Kliniğinde, 2019-2021 yılları arasında PF yerleşimli kitleden opere edilen 26 hasta demografik, klinik ve radyolojik verilerine göre retrospektif olarak değerlendirilmiştir. Sonuç: Hastaların yaş ortalaması 19,6+24,9 idi.19 olgu (%73,1) pediyatrik, 7 olgu ise (%26,9) erişkin hasta idi. Hastaların geliş GKS ortalaması 11+4,1 idi. Olguların 16"sı (%61,5) erkek, 10"u (%38,5) kadın hasta idi. Baş ağrısı ve kusma en sık görülen semptomlar olmakla beraber, çalışmamızda 9 olgu (%34,6) bu semptomlar ile başvurdu. İkinci en sık görülen semptom bilinç bulanıklığı olup, 8 olguda (%30,8) tespit edilmiştir. 3 olguda (%11,5) ataksik yürüyüş, 2 olguda (%7,7) bilinç bulanıklığı ve kusma, 2 olguda (%7,7) baş ağrısı, ataksik yürüyüş ve kusma, 1 olguda (%3,8) bilinç bulanıklığı ve nöbet, 1 olguda ise (%3,8) bilinç bulanıklığı ve ataksik yürüyüş birlikteliği saptanmıştır. Tümör lokalizasyonuna baktığımızda; 20 olguda (%76,9) santral bölge, 2 olguda (%7,7) sol serebellar hemisfer, 4 olguda ise (%15,4) sağ serebellar hemisfer yerleşimi gözlendi. Radyolojik olarak değerlendirdiğimizde; 6 olguda (%23,1) kistik, 5 olguda (%19,2) solid ve 15 olguda (%57,7) mix (kistik+solid) görünüm mevcut idi. Cerrahi olarak, 19 olguya (%73,1) total rezeksiyon, 7 olguya (%26,9) subtotal rezeksiyon yapıldı. Postop komplikasyon olarak; 3 olguda (%11,5) BOS fistülü, 3 olguda (%11,5) yara yeri enfeksiyonu ve 2 olguda (%7,7) BOS fistülü ve yara yeri enfeksiyonu görüldü. 11 olguya (%42,3) EVD, 7 olguya (%26,9) V/P shunt sistemi uygulandı. 2 olguda (%7,7) aile öyküsü tespit edildi. Patolojik olarak; 11 olguya (%42,3) Medullablastom, 3 olguya (%11,5) Pilositik Astrositom, 2 olguya (%7,7) Dermoid Tümör, 2 olguya (%7,7) Grade 2 Ependimom, 2 olguya (%7,7) Hemanjioblastom, 2 olguya (%7,7) Metastaz, 1 olguya (%3,8) Diffüz B Hücreli Astrositom, 1 olguya (%3,8) Anaplastik Ependimom, 1 olguya (%3,8) Grade 1 Ependimom, 1 olguya (%3,8) Pineablastom tanısı konuldu. Hastaların ortalama sağ kalım süresi 24 ay olarak tespit edildi (Tablo 1 ve Şekil 1).

Tartışma: PF tümörlerinin pediyatrik ve yetişkin yaşlarda görülme sıklığı ve tipi değişkenlik göstermektedir. Çalışmamızda, çocuk hasta sayısının yetişkin hasta sayısından fazla olduğu ve en sık görülen patolojik tanının medullablastom olduğu tespit edilmiştir. PF tümörleri sıklıkla hidrosefaliye yol açmaktadır. Kliniğimizde 11 hastaya hidrosefaliye bağlı olarak EVD uygulandı ve 7 hastaya V/P shunt sistemi takıldı. Hastaların ortalama sağ kalım süresi, tümörün tipi, çeşidi ve rezeksiyon hacmi tarafından etkilenmektedir. Hastalarımızın ortalama sağ kalım süresi 24 ay olarak hesaplanmıştır.

Sonuç: PF tümörlerinin anatomik yerleşiminden dolayı, hastaların nörolojik muayeneleri aniden ve kısa süre içerisinde katastrofik olarak bozulabilmektedir. Hastalar klinik olarak yakın takip edilmeli ve mümkün olan en kısa süre içinde opere edilmelidir. Tümörün mümkün oldukça tamamının çıkarılması hedeflenmelidir. Anahtar Kelimeler :