Özet

Amaç: Gliosarkoma primer merkezi sinir sistemi tümörlerinin nadir görülen bir türü olup, muhteva olarak glial ve mezenkimal komponentler içermektedir. Glioblastomanın alt grubu olarak da düşünülen tümör prognoz açısından glioblastomaya benzerlik göstermektedir. İki vaka üzerinde çalışma yapılarak tümör histopatolojisi ve tedavisi tartışılmıştır.

Yöntemler: Nörolojik inceleme sonrası hastalarda kafa içi basınç artma bulguları ve nörolojik defisit tespit edilmiştir. Kompüterize tomografi ve magnetik rezonans inceleme beyinde kitle varlığını göstermiştir. Cerrahi sonrası radyoterapi uygulanmıştır.

Bulgular: Cerrahi rezeksiyon ve radyoterapiye rağmen tümör rekürrensi önlenememiş ve her iki hasta 8 ve 10 ay sonra kaybedilmiştir. Histopatolojik olarak her iki neoplasmda hem glial ve hem de sarkomatöz elemanlara rastlanılmıştır. İmmünohistokimyasal ve histopatholojik inceleme gliosarkoma tanısını koydurmuştur.

Sonuç: Gliosarkoma klinik olarak agresif seyirli olup oldukça kötü bir prognoza sahiptir. Cerrahi rezeksiyon ve radyoterapi en iyi tedavi yöntemi olarak görülmektedir.

Özet