Nadir Yerleşimli Beyin Sapı Gangliogliomu: Olgu Sunumu
Çağatay ÖZDÖL, Ergün DAĞLIOĞLU, Güner MENEKŞE, Ersin POLAT, Deniz BELEN
S.B. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 2. Beyin Cerrahisi Kliniği, Ankara, Türkiye
Özet
Ganglioglioma santral sinir sisteminin nadir görülen miks tip bir tümörüdür.
Daha çok çocukluk ve genç erişkinlik dönemlerinde görülür. En sık yerleşim yeri
supratentoriyal bölgededir. Tipik olarak ilk semptom nöbettir. İnfratentoriyal
bölgede nadir olarak görülür. Tümörün glial yapısı nedeniyle malign
transformasyon görülebilir. Birkaç ay ile birkaç yıl içerisinde yavaş yavaş
büyüyerek nörolojik disfonksiyon oluşturur. Semptomların başlangıç zamanı
posterior fossada, supratentoriyal bölgeye göre daha erkendir. Radyolojik
incelemede genellikle solid lezyon şeklinde görülür. Posterior fossa
gangliogliomu ayırıcı tanısında pleomorfik ksantoastrositom, epandimom
dezmoplastik medulloblastom ve hemanjioblastom gibi tanılar akla gelmelidir.
Bu makalede 15 yaşında baş ağrısı ve bulantı-kusma şikâyetleriyle doktora
başvuran posterior fossada tümör tanısı konularak ameliyat edilen ve patolojisi
ganglioglioma olarak raporlanan vaka bildirilmiştir.